缬氨霉素
Valinomycin
- Cyclo(L-Val-D-HyIva-D-Val-L-Lac-)3: HyIva = α-Hydroxyisovaleric acid, Lac = Lactic acid
规格与价格
产品参数
- 货号
- Z064479
- 英文名称
- Valinomycin
- 分子式
- C54H90N6O18
- 分子量
- 1111.32
- MDL 号
- MFCD00005114
- EINECS 号
- 217-896-6
- 贝尔斯坦号
- 78657
- 产地
- 湖南
资料与合规
随货提供质检报告(COA),可按需提供安全技术说明书(SDS)。
性状描述: 是一种由12个氨基酸组成的环形小肽,它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后,通过环的疏水面与脂双层相连, 极性的内部能精确地固定K+。它在一侧结合K+,然后向内侧移动通过脂双层, 在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100,000倍,但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。
结构
缬氨霉素的化学结构含有重复三次的D-缬氨酸、L-乳酸、L-缬氨酸和D-羟基异戊酸盐序列的环状肽。
水中溶解度:1 g/L (20°C),溶于石油醚、醚、苯、氯仿、冰乙酸、丁酸和丙酮。
熔点:190 °C
质量标准: 外观Appearance 白色结晶粉末
红外光谱鉴定Infrared spectrometry 和对照品匹配
熔点Melting point 186°C - 191°C
纯度Purity ≥95.0% (HPLC)
纯度Purity ≥98% (TLC)
比旋度Specific optical rotation +30° ~ +34° (c=1.6, 苯)
储存条件: 储存温度2-8°C
用途: 缬氨霉素能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物,使K+容易得通过膜脂双层 缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂,通过增加线粒体内膜对K+的通透性,抑制氧化磷酸化作用 产生 缬氨霉素由链霉菌(Bacterium streptomyces)产生。
